Beiträge von Uli

    Hallo.

    Mir ist aufgefallen, das Nasentropfen in der Regel im Beipack als Druckerhöher stehen. Welche Tropfen nehmt ihr so? Ist euch das auch schon aufgefallen?

    Guten Rutsch u. alles Gute für 2011, Uli.

    Hallo.

    Für meinen Sohn(acht) u. mich ist das auch relevant. Ich überlege schon lange. In der Schule (integrativ) kommt ja irgendwann die Fahrradprüfung mit nem Verkehrspolizist. Wette er weis auch nix. Wenn es so weit ist, frage ich ihn.

    Der DVBS weis das doch sicher auch. Vielleicht hilft man aber dort auch erst weiter, wenn man Mitglied ist, mir kommt es so vor.

    Stimmt Frau E. Krych auf Integrationskinder.org könnte mehr wissen.

    Wenn man Merkzeichen B-Begleitperson im Ausweis hat, müßte man diese doch auch 1000% im Straßenverkehr beanspruchen dürfen, oder? Wo ist sonst der Sinn. Ich vermute, passiert dem Sehbehinderten was, wird zu erst das gefragt-geklärt u. dann ist man selbst schuld. Oder verursachen wir einen hohen Sachschaden, was dann?

    Eine Klärung rechtlicher Seite wäre mal hochinteressant.

    VG Uli.

    Hallo.

    Ich weis, neugirig. Wo genau am Chiemsee wart ihr? Ich möchte mir die Einrichtung mal im Internet anschauen. Beantragt man so eine Kur bei der Krankenkasse oder AWO oder wo? Reif sind wir ganz sicher auch. LG Uli.

    Hallo.

    Ich selbst betroffen, mit weitervererbt an Sohnemann, staune über euch Mutti s. Wie es meiner Mutter ging u. geht weis ich ja. Helga kennt uns ja, wenn auch nicht persönlich-noch nicht. In unserer Gesellschaft braucht nicht nur das sehbehinderte Kind viel Kraft, auch die Eltern. Helga gehört auch ein Orden. Eine klasse Mami, mit 4Kids und immer für Josie da. Es wird sich auszahlen. Bis bald Uli.

    Hallo.

    Ja genau, mache was Helga sagt, sie hat recht. Bei Elisabeth bist du gut beraten. Uns hat sie auch prima geholfen. Hier in Thüringen gehts auch drunter u. drüber, aber wir sind ein Deutschland. In Bayern bei Helga sieht manches besser aus, oder in NRW laut Internet. Ich war auch schon drauf und dran mich an Behinderten Vertreter des Landtages zu wenden. Unser letztes Ding war ja, das wir unkonzentriert sind u. die Volkskrankheit ADS haben sollen. Ist aber ehr Kiss Syndrom. Nun kann die Schule 2.Kl integrativ nicht mehr so quer schießen. Laut ADS Gutachten ist Intelegenz nachgewiesen-die Hauptsache, denn Sehproblem heist nicht gleich doof. Schade nur das der Ärger immer da sein wird. Uns drohte man in der 1., so schafft er die 2. nicht. Warten wir ab u. sehen mal. Da ich kein Methýl... (kann Druck erhöhen) gebe-geschweige Staterra, bekommen wir auch keine Ergo mehr. Ein Internat blieb mir erspart u. meinem Sohnemann auch, garantiert. Vielleicht sind solche Schulen auch nicht mehr wirtschaftlich, genau wie BFW s. Kämpfen immer kämpfen. LG Uli.

    Hallo Helga mit Josie.

    Nun habt ihr den 1.Tag um. Ich bin gespannt, welches Ergebnis diesmal steht. Die Aniridie-Forum Seite ist ja nicht mehr. Vielleicht war die Verantwortliche so frech zum Ersteller, wie zu mir-dümmlicher gehts net. Schade für alle die angemeldet waren. Aber du kannst ja hier schreiben. LG Uli.

    H.
    Danke für die AW. Also wegen der Druckgefahr gebe ich nicht Methy... . Straterra sollte es dann sein laut unserer Kiärztin. Aber niemals nach dem Bericht im TV kürzlich. Anfang Dez stellte sich auch raus, das Kiss Syndrom eher fakt ist. Einen guten Rutsch u. glückliches 2009, Uli.

    Hallo Helga u. Fam.

    Stimmt wie du beschreibst mit dem Schreiben u. auf den Monitor gucken, haben wir auch schon experimentiert. Zu mir sagt die Leherin neulich, das Anton Luis nach ihrem Empfinden jetzt in der 2.Kl. erstmal alle Kinder wahr nimmt. GUTEN MORGEN, ist mir klar u. logisch. Wir haben nun mal nicht das Gesichtsfeld u. räumliche Sehen. Nun kommt ja auch raus, das wir nicht ADS, sondern Kiss Syndrom haben, also akute Spannung im Kopf Halswirbelbereich. Und er macht es auch so toll in der Schule. Er braucht halt viel Zeit u. Liebe. LG Uli. PS in der Schule bräuchte er noch kein Lesegerät

    Hallo.
    Da sagt man doch danke, das es zum Glück noch nix kostet hier zu schreiben u. lesen.
    Als Hobbyläuferin (Marathon u. so), habe ich kürzlich mitbekommen, das es Laufveranstaltungen gibt: für Frauen oder auch Brustkrebsbetroffene u. u..
    Vielleicht könnt ihr da mal eine Spende holen, bei Laufveranstaltungen, Behindertensportverband usw. Im übrigen ist Ausdauersport positiv fürs Glaukom.
    LG Uli.

    Guten Tag.
    Einmal zum Thema Hornhaut. Bei unserer Aniridie ist es ganz kompliziert. Ich weis das, weil es mir genauso geht. Deshalb war ich schon in Mannheim u. München bei Spezialisten. Transpl. wird ja überall gemacht. Das Problem ist, das keine gesp. Hoh. genommen werden kann. Es müßte aus fam. gezüchtet werden. das ist Risiko 1, ob es gelingt Nr. 2 wenn ja, ob wir sie annehemen Nr.3, bei Aniridie wird immer in Sachen Hoh. ein Zellauf u. Abbau sein- passieren. Gute Frage, ob die Betablocker das begünstigen, habe ich auch schon vermutet..Ich weis von jemandem, es wurde transpl.-alles war gut, aber dann alles von vorn. Bei mir hat auch keiner hurra, wir machens, gerufen. Genau deshalb bin ich nach den OPs eventl. blind auf dem rechten Auge. Der Arzt kann nicht rein, ich nicht raus sehen. Für die junge Josie ist es traurig, ich bin 40. Hoffentlich kommt die Forschung mal weiter. Aber Josie hat eine tolle Fam, das tut auch gut bei diesem Schicksal. LG Uli.

    Hallochen.

    Mein Sohn trägt schon seit der 1.Brille den Kantenfilter in der hellen Brille. So hell wie normales Glas ist dieses Glas nicht. In der 80% Tönung haben wir keinen Kantenfilter. Er kennt also gar kein normales Glas, hat mit Kantenfilter das Sehen gelernt. Bei mir versuchte man mit 38Jahren den orangen Kantenfilter, keine 3min, Hilfe. Es war alles so sehr scharf, wie hart, als sehe ich sonst weich. Ich kann es schlecht beschreiben. Jemand sagte mal asfärisches sehen sei das. Das kommt, weil ich nie lernte mit Kantenfilter zu sehen. Wahrscheinlich, weil er Licht filtert u. dadurch Blendung nehmen soll. So haben wir 2 eine Erkrankung u. doch unterschiedliche Sehbedürfnisse. LG Uli. 8)

    Hallo.

    Wir sollen betroffen sein. Die Medikamente, habe ich gelesen, sind nicht Augendruck betreffend gut. Was nu? Hat jemand Erfahrung? Ich denke ehr an das Kiss Syndrom, wenn überhaupt. LG Uli.

    Hallo.

    Ich lese ihr versteht mich gut. Hatte gestern die Sonderpäd. Lehrerin am Telefon. Sagt sie: sie u. die Lehrerin haben ausgemacht, das bei längerem Lesen sie den Tisch verstellen. Ich: wann ist das, ab 10min. Ich finde das nicht iO. An das seperate Pult dachte ich auch schon, zumal die Frühfö damit übte u. viel Wert legte. Vorgeschlagen habe ich der Sopä Lehr. eine Tischdecke u. Holzleistchen mit Thesatapps draufzukleben-sie halten die Sachen. Oder eine magnetische Platte u.u.. Da wurde sie still u. will es besprechen. Ich kam nur per Zufall auf dieses mini Problem. Mit dem PC würden wir in eine gute Kerbe hauen. Anton Luis geht es wie mir immer. Wir sehen noch zu gut. Alle denken es geht schon so. Aber Ergo machen wir auch gerade Nr. 2, Nr.1 mit 5Jahren. Das wird bestimmt hart, wenn er mal in der 5.Kl. ist. LG Uli.

    Guten Tag.

    Wir hatten gestern Elternabend. Ich mußte wieder ruhig bleiben. Leute A L hat seit dem 1.Schultag 2007 seinen Schülerschreibtisch. Bei Hausaufgaben kürzlich, sagte ich: in der Schule dein Tisch geht auch schräg stellen. Weis er nicht. Und als ich gestern frage, sagt die Lehrerin. Das macht sie nicht, es geht so, weil es fällt alles runter. Hilfe, logisch. Dann muß halt ein Container her, ne? Was habt ihr für Erfahrungen und Lösungen? Außer dem drohenden Haltungsschaden. Und A L hat schon Probleme in der Haltung und Nacken. Tschüßi Uli.